價(jià)格已實(shí)際報(bào)價(jià)為準(zhǔn)，以上價(jià)格僅供參考，歡迎咨詢(xún)！

1. 固相萃取儀整機(jī)由透明有機(jī)玻璃制作，***性強(qiáng)。

2. 防交叉污染，防霧化真空槽設(shè)計(jì)，操作簡(jiǎn)單快速。

3. 無(wú)相分離操作易于收集分析物組件并可處理小體積試樣。

4. 固相萃取裝置可配大容量采集容器，可批量處理樣品也可單個(gè)處理樣品。

5. 真空槽采用堅(jiān)硬玻璃模具成形，其壁厚均勻故可承受-0.098Mpa以上的高負(fù)壓。

6. 萃取柱托盤(pán)采用高分子材料制成，其美觀***并且長(zhǎng)期使用在高壓力狀態(tài)下***。

7. 內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的***。各處受壓均勻，氣密性好，穩(wěn)定性強(qiáng)。

8. 萃取速度一致性好、控制調(diào)整方便。

9. 多通道可獨(dú)立控制，接頭***。

在分析化學(xué)中，尤其是復(fù)雜基質(zhì)樣品的分析，如食品安全，環(huán)境，生物等，樣品前處理是一個(gè)非常重要的步驟。樣品前處理的好壞不僅直接影響分析結(jié)果的靈敏度和重現(xiàn)性，而且還影響分析儀器的使用壽命和維護(hù)成本。
再加上，若是能有一款自動(dòng)化的前處理凈化儀器設(shè)備，將能減輕檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員的工作業(yè)務(wù)量，為此很多分析科學(xué)家認(rèn)識(shí)到樣品前處理的重要性，不斷地研究，改進(jìn)樣品前處理的技術(shù)和方法，以提高它的準(zhǔn)確性，有效性，快捷性。

(1)固相萃取柱的預(yù)處理

在萃取樣品之前，吸附劑必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，一足為了潤(rùn)濕和活化固相萃取填料，以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。

反相類(lèi)型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理，甲醇潤(rùn)濕吸附劑表面和滲透鍵臺(tái)烷基相，便于水更有效地潤(rùn)濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率。正相類(lèi)型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來(lái)預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來(lái)預(yù)處理。

固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤(rùn)，如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重復(fù)預(yù)處理過(guò)程。并且在重新引入有機(jī)溶劑之前，先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。

(2)上樣

將樣品倒^活化后的SPE小柱，然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進(jìn)入吸附劑。采取手動(dòng)或泵以正壓推動(dòng)或負(fù)壓抽吸方式，使液體樣品以適當(dāng)流速通過(guò)固相萃取柱，此時(shí)，樣品中的日標(biāo)萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。

(3)洗擊干擾雜質(zhì)

洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強(qiáng)度的混合溶劑，盡可能除去基體中的干擾組分，又不會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)萃取物流失。如反相萃取體系常選用一定比例組成的有機(jī)溶劑水混合液，有機(jī)溶劑比例應(yīng)大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。

(4)洗脫及收集分析物

選擇適當(dāng)?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫铮占疵撘海瑩]干溶劑以備后用或直接進(jìn)行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫，使比分析物吸附更強(qiáng)的雜質(zhì)留在SPE柱上，需要選擇強(qiáng)度合適的洗脫溶劑。

全自動(dòng)固相萃取儀是***針對(duì)目前實(shí)驗(yàn)室前處理樣品自動(dòng)化程度高特點(diǎn)按照***設(shè)計(jì)理念推出的一款全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)。主要用于食品、藥品、飲料、土壤、水樣、、尿液等樣品提取液中痕量有機(jī)物的萃取、分離和凈化。